Muskelsjukdom muskler förtvinar

Inklusionskroppsmyosit

Synonymer Inclusion body myositis, IBM

ICDkod G

Senast reviderad

Ursprungligen publicerad

InklusionskroppsmyositInfoblad

Sjukdom/tillst&#;nd

Inklusionskroppsmyosit (IBM) är en muskelsjukdom som medför att den viljestyrda muskulaturen långsamt försvagas och förtvinar. Sjukdomen ingår i gruppen idiopatisk (orsaken okänd) myosit (muskelinflammation). Inklusions­kroppar är ansamlingar av proteiner i muskelfibrerna. De utgör ett tecken på att det pågår en nedbrytande (degenerativ) process i muskeln.

Sjukdomen förekommer främst hos personer över 50 år och är vanligare bland män än bland kvinnor.

Svagheten och muskelförtviningen brukar påverka de främre lårmusklerna först. Det gör det svårt att resa sig från sittande och att gå i trappor. Vanligen försvagas också de långa fingerböjarmusklerna på underarmarna. Det medför att förmågan att gripa och bära saker försämras. Hos majoriteten påverkas musklerna i svalget i någo

Welanders distala myopati

Synonymer Myopathia distalis tarda hereditaria, Hedesundasjukan

ICDkod G

Senast reviderad

Ursprungligen publicerad

Welanders distala myopatiInfoblad

Sjukdom/tillst&#;nd

Welanders distala myopati är en ärftlig muskelsjukdom som innebär att muskler i händerna och fötterna långsamt försvagas och förtvinar. Muskelsvagheten är framför allt begränsad till de långa sträckarmusklerna. De används till att lyfta handleden och fingrarna och till att vinkla foten och tårna uppåt. Handfunktionen försämras ofta först och så småningom förmågan att gå. Muskelsvagheten kommer smygande och ökar efter hand. De första symtomen brukar visa sig i 40–årsåldern.

Det går inte att bota Welanders distala myopati utan insatserna inriktas på att lindra symtomen och kompensera för de funktionsnedsättningar som sjukdomen leder till. Personer med sjukdomen behöver följas av en neurolog. En viktig del av behandlingen är fysioterapi och arbetsterapi. Handkirurgi kan vara möjl

  • muskelsjukdom muskler förtvinar

    • Muskeldystrofi

    Muskeldystrofier är sjukdomar som fullfölja att muskler förtvinar. Dessa processer uppstår på bas av vissa genvarianter (mutationer). Den maximalt uppenbara effekten är för att musklerna blir svagare.[1][2] Muskeldystrofier karaktäriseras från att skelettmuskler successivt blir svagare samt får felaktigheter i sina proteiner samt att deras celler samt hela vävnadspartier dör.[3]

    Nio specifika sjukdomar räknas alltid såsom muskeldystrofi då de förekommer. Här ingår Duchennes sjukdom som försvagar musklerna, kongenital muskeldystrofi[4] och Beckers muskeldystrofi. mot dessa kommer mer än hundra sjukdomar som besitter tydliga drag av sjukdom som försvagar musklerna. De flesta muskeldystrofierna drabbar också andra system än skelettmuskler, mot exempel hjärtat, matsmältningskanalen samt nervsystemet. sjukdom som försvagar musklerna kan även leda mot humörsvängningar samt inlärningssvårigheter.[4]

    Referenser

    [redigera | redigera wikitext]

    Externa länkar

    [redigera | redigera wikitext]

    Socialstyrelsens kunskapsdatabas ifall ovanliga sjukdomar: muskeldystrofier